Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello - /C.F. 05841780827
viale Strasburgo n. 233 - Palermo (PA) Italia
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Impegni e Standard di qualità dell'Azienda

Unità Operativa di Ematologia e Malattie Rare del Sangue e degli Organi Ematopoietici
Dipartimento di Ematologia e Oncologia
Presidio Ospedaliero:
Cervello
Tel.:
091 6802012 dall ore 11.30 all ore 13.00
Posti Letto:
6+2 in stanze sterili dedicate
Posti Day-Hospital:
8
Direttore:
Dirigenti:
Dott.ssa Barone Rita
Dott.ssa Calvaruso Giuseppina
Dott. Di Maggio Rosario
Dott.ssa Di Salvo Veronica
Dott. Giangreco Antonino
Dott.ssa Pitrolo Lorella
Dott. Renda Disma
Dott. Rigano Paolo
Caposala: 
Sig. Di Liberto Giuseppe
Attività ed organizzazione

Attività di Day Hospital e Ambulatoriale - Patologie seguite
Talassemia Major
Talassemia intermedia
Drepanocitosi
Talassodrepanocitosi
Anemie ereditarie non talassemiche
Emoglobinopatie
Anemie Emolitiche congenite
Anemie acquisite dell'adulto e del bambino
Emocromatosi ereditaria
Iperbilirubinemie a genesi ematologica
Poliglobulie e Policitemia
Porfiria cutanea tarda
Splenomegalie
Piastrinopatie e Piastrinopenie
Coagulopatie congenite e acquisite

Prestazioni e Prenotazioni:
Ambulatorio: Prenotazione tramite CUP

  • Servizio di Day Hospital/ Day Service: orario di servizio tutti i giorni tranne il sabato, previa prenotazione da parte dello specialista ematologo a seguito di visita ambulatoriale, dalle ore 08.30 alle ore 13.30.
  • Servizio di Day Hospital/Day Service presso il Campus di Ematologia "Franco e Piera Cutino" e dalle ore 08.00 alle ore 20.00 presso il Campus di Ematologia "Franco e Piera Cutino".
  • Ricoveri Ordinari Programmati: secondo lista di priorità dei Ricoveri Ordinari Programmati, compilata dai medici specialisti della U.O.C. di Ematologia II.
  • Attività intramuraria: Prenotazione tramite CUP.

 

Attività laboratoristica
  • Ricerca dello stato di Portatore sano di Talassemia e di  Emoglobinopatie ereditarie
  • Consulenza genetica per talassemie ed emoglobinopatie
  • Diagnostica e consulenza genetica per le coppie di portatori sani di Talassemia e di Emoglobinopatie
  • La diagnosi prenatale 0coppie a rischio di emoglobinopatie
  • Diagnostica molecolare per l’identificazione delle mutazioni genetiche della Talassemia e Emoglobinopatie ereditarie
  • Attività di screening, presso comunità, per la ricerca dei portatori sani di Talassemia e di Emoglobinopatie ereditarie
  • Anemie emolitiche costituzionali sferocitosi, ellissocitosi, stomatocitosi
  • Febbre Mediterranea familiare
  • Anemia Diseritropoietica Congenita tipo II CDA2
  • Consulenza genetica offerta alle coppie di portatori sani di Fibrosi cistica che richiedono la diagnosi prenatale
  • Diagnostica molecolare per l’identificazione delle mutazioni genetiche relative alla Fibrosi cistica (analisi DNA per Fibrosi)
  • Diagnosi prenatale per fibrosi cistica
  • Diagnostica molecolare per l’identificazione delle mutazioni genetiche relative all’Emocromatosi ereditaria dell'adulto
  • Diagnostica molecolare per malattia di Wilson
  • Diagnostica immunofenotipica di piastrinopatie (malattia di Bernard-Soulier e malattia di Glanzmann)
  • Ricerca mutazioni del DNA per malattia di Bernard-Soulier e di Glanzmann
  • Diagnostica delle mutazioni per teleangectasia emorragica ereditaria
  • Analisi dei plimorfismi del gene II28B: risposta alla terapia IFN-RIB per epatite da HCV
  • Predittività di risposta agli induttori di emoglobina fetale su colture primarie eritroidi derivate dal paziente
  • Determinazione molecolare Gruppo Sanguigno Rh su tessuto fetale
  • Determinazione molecolare Gruppi Sanguigni ABO su tessuto fetale e su sangue venoso
  • Test di stabilità dell'emoglobina
  • Analisi molecolare delle aneuploidie dei cromosomi 13,18, 21, X, ed Y o QF-PCR
  • G6PD o favismo
  • Diamond Blackfan Anemia
  • Sindrome di Rendu Osler
  • Ambulatorio di ematologia generale per patologie del globulo rosso ereditarie e acquisite, piastrinosi, coagulopatie (ambulatorio ematologia)
  • Analisi di fluorescenza quantitativa per lo studio delle aneuploidie
  • Analisi del DNA per la predisposizione genetica al malattia di Crohn, Cupruria, Sideruria: Ferro Intraepatico, Rame Intraepatico
  • Pink Test, Resistenze Osmotiche, elettroforesi delle proteine di membrana del globulo rosso (citofluorimetria del globulo rosso)
  • Biopsia osteomidollare,apsirato midollare
  • Analisi microscopica di striscio periferico

Prenotazioni prestazioni di laboratorio:
presso l’edificio F (accettazione), dal lunedì al venerdì, dalle ore 11.30 alle 12.30 - per via telefonica: 091 6802894, dal lunedì al venerdì, dalle ore 11.30 alle ore 12.30

Prestazioni specialistiche

Prelievo per Studi dell'emoglobina ed eventuali studi molecolari: Edificio F- lunedì - mecoledì - venerdì ore 08.30 - 11.00

Prelievo per Studi dell'emoglobina, studi genetici e consulenza per coppie a rischio per talassemia: Edificio F - lunedì - mercoledì ore 09.30 - 11.00

Consegna degli Studi dell'emoglobina e consulenza genetica: Edificio F venerdì dalle ore 12.00 alle ore 13.00; sabato ore 11.00 - 12.30

Analisi del DNA e consulenza coppie a rischio per fibrosi cistica: Edificio F - martedì e giovedì dalle ore 09.30 alle ore 11.30

Consulenza genetica e prelievo per analisi del DNA per emocromatosi e predisposizione genetica al M. di Crohn e M.di Wilson: Edificio F - giovedì e venerdì alle ore 09.30 alle ore 11.00 nella prima e ultima settimana del mese

Consegna referti studi molecolari del DNA per emocromatosi, M. di  Crohn e M. di Wilson: Edificio F- venerdì dalle ore 12.00 alle ore 13.00

Ambulatorio ematologia generale: Edificio F presso il Poliambulatorio - lunedì dalle ore 09.00 alle ore 13.30

Studio delle proteine di membrana del globulo rosso: Edificio F - martedì dalle 08.30 alle 11.00

Pink Test, resistenza osmotiche e citofluorimetria del globulo rosso: Edificio F - martedì e giovedì dalle ore 08.30 alle 11.00