Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello - /C.F. 05841780827
viale Strasburgo n. 233 - Palermo (PA) Italia
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Impegni e Standard di qualità dell'Azienda

Unità Operativa di Patologia Clinica
Dipartimento di Medicina
Presidio Ospedaliero:
Cervello
Ubicazione:
Ed. A – Pianterreno
Tel.:
091 6802637
Altri Numeri:
Fax: 091 6885343
Direttore:
Attività ed organizzazione

Attività Ambulatoriale

L’attività  ambulatoriale del centro prelievi è eseguita dal lunedì al venerdì dalle 8.00 alle 10.15.

E' necessario munirsi della richiesta del Medico di Medicina Generale o da un Medico specialista.

Tale richiesta deve poi essere regolarizzata presso l’Ufficio Ticket prima della erogazione della prestazione.

L’orario della consegna dei referti è il martedì - giovedì dalle 13.30 alle 15.00, lunedì - mercoledì - venerdì  dalle 12.00 alle 13.00.

Non occorre prenotazione per lo svolgimento degli esami di routine qui di seguito elencati:

ELENCO DELLE PRESTAZIONI:

Acido Omovanilico   (HPLC)
Alanina aminotrasferasi  (ALT o  GPT)
Albumina
a2- Antiplasmina
a1fa-fetoproteina (FP)
alfa amilasi
alfa amilasi isoenzimi (fraz. pancreatica)
ammonio
anamnesi e valutazione definita breve
Antigene carcinoembrionario  (CEA)
Antitrombina III  (ATIII)
Aptoglobina
Aspartato Aminotransferasi  (AST o GOT)
Bilirubina totale
Bilirubina  frazionata
Beta2 microglobulina
BNP
Calcemia
Calciuria
Carbamazepina
Catecolamine urinarie e plasmatiche (in HPLC)
Catene k e
Ceruloplasmina
Ciclosporina
Cloremia
Cloruria
Colesterolo  HDL
Colesterolo- LDL
Colesterolo- Totale
Colinesterasi- (Pseudo-Che)
COMPLEMENTO   (C1Q, C3, C4,  C1 inibitore quantitativo e funzionale)
Conta cellule liquor
Conta cellule liquido ascetico
Conta cellule liquido pleurico
Creatinchinasi-(CPK O CK)
Cratinchinasi- Isoenzima Mb (Ck-Mb)
Creatinina
Creatinina Clearance
D-dimero
Esame emocromocitometrico
Etanolo
FDP  (Prodotto di degrad. al Fibrinogeno)
Fattore  reumatoide  (FR)
Farmaci Digitatici
FDP (prodotti di degradazione  del Fibrinogeno)
Feci Sangue Occulto
Fenobarbital
Ferritina
Ferro
Fk506
Fibrinogeno
Fosfatasi acida
Fosfatasi acida prostatica
Fosfatasi alcalina
Fosforo
Funzionalità piastrinica
Gamma Glutammil Transpeptidasi (Gt)
Glucosio
Glucosio 6 Fosfato- Deidrogenasi
Glucosio- (3 Determinazione )
Glucosio (6 Determinazione)
Gonadotropina corionica (test di gravidanza)
Gonadotropina corionica (fraz. beta)
Hb GLICATA
Helicobacter pylori  (Anticorpi)
Kaliuria
5-Idrossindolacetico (5-HIAA)
Idrossiprolinuria  (in HPLC)
Immunoglobuline   (IgG, IgM, IgA,  IgE)
Immunocomplessi circolanti
Immunofissazione
Inibitore dei fattori della coagulazione
Lattato Deidrogenasi- (LDH)
Lipasi
Liquidi da versamenti
Metotraxate
Microalbuminuria
Mioglobina
Natriuria
Omocisteina (HPLC)
Piastrine
Piruvato chinasi
Porfirine  ( in HPLC)
Potassio
Plasminogeno
Prelievo  venoso
Proteina- C Reattiva
PCR ad alta sensibilità
Proteine sieriche totali
Proteine urinarie
Rame
Reticolociti
Serotonina (in HPLC)
Sodio
Succo Gastrico- (Esame-Chimico)
Striscio Periferico
Tempo di protrombina  (TP)
Tempo  di-  Tromboplastina Parziale attivata (aPTT)
Tempo di Tromboplastina parziale attivata FSL
Tempo di Trombina  (TT)
Test  immunologico di gravidanza  (TIG)
Test di Ham
Test di  Resistenza alla  Proteina C attivata  (APCR)
Titolo antitreptolisinico (TAS o ASLO)
Transferrina- (Prot. Specifica)
Trigliceridi
Troponina
Urato
Urea
Urine (esame chimico-fisico e microscopico)
Valproato
Vanilmandelico  (VMA) (in HPLC)
Velocita’ di Sedimentazione delle Emazie (Ves)
Zinco

PRESTAZIONI SPECIALISTICHE:

Anticoagulante lupico  (LAC)
Anticoagulanti Acquisiti-Ricerca
Anticorpi anti-antigene nucleare estraibile (ENA)
Anticorpi anti-antigene solubile epatico  (SLA/LP)
Anticorpi ENA –tipizzazione
Anticorpi anticardiolipina  (ACA) (IgG-IgM)
Anticorpi anti-cellula parietali gastriche  (aPCA)
Anticorpi anti-C1q
Anticorpi anticitoplasma dei neutrofili (ANCA)
Anticorpi anti citrullina (CCP)
Anticorpi anti-DNA nativo
Anticorpi anti-endomisio (EMA)
Anticorpi anti-B2 glicoproteina   (IgG e IgM)
Anticorpi anti-LC1
Anticorpi anti-microsomi epatici e renali (LKMA)
Anticorpi anti-mitocondri (AMA)
Anticorpi anti-muscolo liscio (ASMA)
Anticorpi anti-nucleo
Anticorpi anti-nucleosomi
Anticorpi anti-protrombina (IgG e IgM)
Anticorpi anti-reticolina
Anticorpi anti-ribosomi
Anticorpi anti-trasglutaminasi
Antigene carcinoembrionario  (CEA)
Antitrombina III  (ATIII)
Attivatore  Tessutale  del Plasminogeno (TPA)
Fattori  della  Coagulazione   (II-V-VII-VIII-IX-X-XI-XII-XIII)
Proteina C anticoagulante funzionale   (PC)
Proteina  S libera (PS)
von Willebrand  (fattore di….;  antigene.)
von  Willebrand  (cofattore ristocetina; attività)

L’U.O.  di Patologia  Clinica  svolge attività ambulatoriale nell’ambito della diagnostica e del trattamento dell’Angioedema Ereditario e delle malattie a Patogenesi Immunitaria ed è, inoltre, sede del  Centro Nazionale  n. 248 della  Federazione Centri per la Diagnosi della trombosi e la Sorveglianza delle Terapie antitrombotiche (FCSA), svolgendo consulenza per le diatesi emorragiche e trombotiche 

Modalità di prenotazioni per  le consulenze: 

Prestazioni Dove
andare
a prenotare
A quale
orario
In quali
giorni
A chi
telefonare
Consulenza
pazienti
anticoagulati
Sala prelievi 08.00 -
13.00
Da lunedì
a Venerdì
091.6802573
Consulenza
pazienti
angioedema
Laboratorio
chimica
clinica
08.00 -
13.00
Da lunedì
a venerdì
091.6802539
091.6802537


Le prestazioni vengono effettuate come  da seguente tabella:

Prestazioni Dove
andare
per essere
visitati
A quale
orario
In quali
giorni
Consulenza
pazienti
anticoagulati
Sala prelievi e
poliambulatorio
08.00 -
13.00
08.00 -
09.30
Da lunedì
a venerdì
 Consulenza
pazienti
angioedema
 Poliambulatorio 15.30 -
17.30 
 Mercoledì


Per eventuali chiarimenti o necessità di indagini urgenti rivolgersi ai settori:

Coagulazione Tel.: 091.6802886
Immunopatologia Tel.: 091.6802737 
Proteine e complemento Tel.: 091-6802539
Liquidi biologici Tel.: 091.6802423
Ematologia Tel.: 091.6802884

UNITÀ OPERATIVA SEMPLICE DI GENETICA MOLECOLARE
 
Ubicazione: Ed. B - piano terra
Tel. 091.6802888 
E-mail: geneticamolec@ospedalecervello.it

Direttore: Dott. Pietro Sammarco
Personale Biologo: Dott. Carmelo Fabiano

Attività ambulatoriale

L’attività ambulatoriale del Laboratorio di Genetica è eseguita dal lunedì al venerdì dalle 09.00 alle 13.00
 
L’orario della consegna dei referti è dalle 10,00 alle 12,30 nei giorni dal lunedì al  venerdì.
Per lo svolgimento degli esami di genetica molecolare occorre la prenotazione, anche telefonica, presso lo stesso Laboratorio previa Consulenza Genetica (091.680.28.88).

ELENCO DELLE PRESTAZIONI DI GENETICA MOLECOLARE
• Estrazione di DNA e RNA (nucleare o mitocondriale da sangue periferico, tessuti, colture cellulari, villi coriali)
• Conservazione di campioni di DNA e RNA
• Analisi del DNA per Polimorfismo (con reazione polimerasica a catena, digestione enzimatica ed elettroforesi)
• Analisi di Mutazione del DNA con PCR (reazione polimerasica a catena ed elettroforesi)
• Analisi di Mutazione del DNA con Reverse Dot Blot  (da 2 a 10 mutazioni)
• Analisi dei Polimorfismi (STR, VNTR) con Reazione Polimerasica a Catena ed Elettroforesi (per Locus)
• Digestione di DNA con enzimi di restrizione

ELENCO DELLE PATOLOGIE INDAGATE
• Alfa 1 antitripsina (AAT)
• Acondroplasia e Ipocondroplasia (ACP, ICP)
• Angioedema  Ereditario (HAE)
• Atassia di Friedreich
• Atassia Teleangectasia
• Atrofia Muscolare Spinale (SMA)
• Atrofia ottica di Leber  (DNA mitocondriale)
• CADASIL
• Charcot-Marie-Tooth (CMT 1°, CMTX, CMT Pt0)
• Clopidogrel (resistenza)
• Craniosinostosi (FGFR2, FGFR3)
• Diabete tipo 2 (TCF7L2 predisposizione insulino-resistenza)
• Distrofia Miotonica
• Distrofia Muscolare Duchenne-Becker (DMD/B)
• Deficit 21-idrossilasi (Iperplasia congenita surrenalica)
• Emofilia A
• Emofilia B
• Febbre Mediterranea Familiare (FMF) – HIDS – TRAPS
• G6PD favismo
• Gilbert / Crigler Najjar
• Infertilità maschile (microdelezioni del cromosoma Y)
• Malattia Celiaca (predisposizione  HLA DQ2-DQ8)
• Malattia Di Fabry
• Malattia di Huntington (corea)
• Malattia di Pelizaeus-Merzbacher (PLP)
• Malattia di Von Willebrand
• Paralisi Periodica Ipocaliemica (HPP)
• Paraplegia spastica ereditaria
• Piastrinopatie Ereditarie (Bernard Soulier Syndrome – Glanzmann)
• Porfirie
• Porpora Trombocitopenica
• Sindrome QT lungo
• Sindrome Adrenogenitale (CAH o SAG gene CYP21)
• Sindrome Adrenogenitale (11ß idrossilasi)
• Sindrome di Pendred
• Sindrome di Patent dotto arterioso
• Sindrome Prader-Willi – Angelmann (PWS-AS)
• Sordità Ereditaria (connessina 26, connessina 30)
• Spondilite Anchilosante (predisposizione HLA B27)
• TioPurinaMetilTrasferasi (TPMT)
• Trombofilia (FaII protrombina, FaV Leiden, MTHFR, PAI1)
• X-fragile (FRAXA)
• Warfarin (sensibilità)

Per qualsiasi altra patologia genetica chiedere al personale del laboratorio